BIOTRONIK获得FDA批准的重要数据传感器在生物第器IIIm ICM

Biotronik FDA批准的生物第器IIIm ICM
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德国生物医学公司BIOTRONIK重要数据传感器获得了FDA的批准,体温组件内的生物第器IIIm注射心脏监视器(ICM)。

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医生现在将获得每日报告至关重要的数据,包括体温、心律失常的数据来帮助他们远程监控病人健康和治疗。生物第器IIIm包含集成传感器技术旨在衡量病人活动,心率和体温。这些生命体征和卫生条件之间的相互关系是证据确凿的,尤其是发烧,导致增加意味着,静息心率和可能的活动水平降低,Biotronik报告

第一个案例使用生物第器IIIm Luigi Di Biase博士是由。“感染的高危患者由于基础条件在这个全球大流行。是安慰我,我的病人知道我们将能够监视潜在的威胁生命的心律失常和感染的早期迹象长达5.5年。加上工作流的优势,这个设备是一个一步注射心脏监视器,”Di Biase说,电生理学的头部分,蒙蒂菲奥里心律失常服务主管卫生系统。

这独家集成传感器在生物第器IIIm使医生和心脏病患者保持联系和主动监视他们警告标志——保护能力在医院的重病患者。这种有意义的数字医疗创新可以提供早期检测,同时有助于简化远程病人管理。

一个注射心脏监视器
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“至关重要的数据趋势帮助支持一系列疾病和诊断,考虑到额外的当前流感大流行对心脏健康的影响,我们一直在与紧迫性推进生物第器IIIm独特的传感器技术,”大卫·海斯博士说,BIOTRONIK Inc .的首席医疗官”患者心脏条件更糟糕的结果的风险增加许多系统性疾病,所以密切监测这些病人可能帮助管理潜在的发热反应的相关症状,特别是如果这是可以做到的远程安全。”

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除了这些好处,生物第器IIIm一直处于行业领先地位的电池寿命5.5年的连续监测,提供长期监测慢性心脏疾病。生物第器设备有一个独特的设计,促进了一步法注射过程,提供领先的检测性能和信号保真度与标准12导心电图记录。此外,证明性能BIOTRONIK房屋监控确保98%的日常传播成功的临床设备管理。

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