心脏病患者的病情各不相同，因此医生在治疗这些患者时需要更全面的治疗方案。总部位于德国柏林的生物医学技术公司BIOTRONIK刚刚获得FDA批准，用于六种新的心动过速解决方案:Rivacor VR-T, Rivacor DR-T, Rivacor HF-T QP, actior DX, actior CRT-DX双极和actior CRT-DX。这些高压心律管理(CRM)设备旨在治疗心律失常患者。
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actior和Rivacor系统在更小的设备中集成了更多的诊断和治疗功能，并延长了电池寿命，为医生提供了更广泛的治疗选择，以处理不同病情的心脏病患者。一份新闻稿说．
actior系列提供BIOTRONIK经过验证的DX技术，无需心房导联即可提供心房诊断。Rivacor HF-T QP的编程选项包括20个左室起搏载体和心脏再同步治疗(CRT)优化，使其比市场上任何其他CRT设备系统更灵活。
这些设备是市场上最小、最薄的3特斯拉(3T) MR-conditional CRM设备。这些设备的圆形边缘减轻了皮肤压力，有助于降低皮肤侵蚀的风险，同时增加了患者的舒适度。
由于这些设备的使用寿命较长(VR-T近15年，DR-T 13.5年，DX 14年，CRT 9年)，因此需要较少的更换，从而降低了风险、并发症和成本。actor和Rivacor都有延长保修期的支持，在与BIOTRONIK合作时给予卫生系统信心。
纽约市的心脏电生理学家Larry a . Chinitz博士说:“在为每个患者确定最佳治疗方案时，我们会评估个人需求，并选择一个具有关键诊断特征的最佳治疗方案的设备系统。”
“我们经常被迫在重要的特征之间做出选择，这可能会损害最佳的患者护理。Acticor和Rivacor的批准为避免这种妥协提供了选择。这些设备内置的智能软件使我们能够评估疾病状态，并根据灵活性和定制性做出相应的反应。这些设备提供了复杂的编程和自动化，以及更长的电池寿命，更小的尺寸和更大的MRI访问(3特斯拉)。我们希望这将是设备治疗的重大进步，并使我们能够改善患者护理，同时降低长期风险，”他补充道。
