专门用于管理哮喘和COPD的领先的数字保健公司Propeller Health宣布，已从美国FDA获得510（k）的许可，以使用Symbicort吸入器将患者连接到其数字健康平台。
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Propeller的平台已经连接到哮喘和COPD患者使用的大多数吸入器，包括Boehringer Ingelheim，GlaxoSmithkline，Novartis和Orion制造的吸入器，以及许多通用的吸入器，同等的吸入器，同等的吸入术，报告BusinessWire。
Propeller是一种数字健康工具，可帮助患有哮喘或COPD的人与临床医生合作管理自己的病情。螺旋桨传感器附着在患者现有的吸入器上，并在其智能手机上向螺旋桨应用提供有关药物使用的见解，然后患者可以与临床医生共享，以帮助他们的治疗计划。
位于威斯康星州麦迪逊公司的数字健康平台已经连接到哮喘和COPD患者使用的吸入器，包括由Boehringer Ingelheim，GlaxoSmithkline，Novartis和Orion以及其他通用等效物制造的。
在先前的临床研究中已显示螺旋桨平台，以增加高达63％的哮喘控制，将药物依从性提高多达58％，将与哮喘相关的急诊就诊和住院减少多达57％，并减少与COPD有关医疗保健利用率高达35％。
Propeller Health的联合创始人兼首席执行官David Van Sickle说：“我们与阿斯利康的合作伙伴关系将为呼吸系统患者提供一种工具，以帮助管理自己的病情和增加药物依从性，这是使人们离开医院的关键因素。”“这是改变人们接受预防保健，使自我管理的方式的重要步骤，并确保提供者拥有带宽，以专注于高危患者。”
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螺旋桨创建产品以更有效地治疗慢性呼吸道疾病，并通过连通性，分析和伴侣数字体验改善患者的临床结果。美国，欧洲和亚洲的患者，医师和医疗机构使用螺旋桨平台。
