急性A型主动脉夹层是一种威胁生命的疾病，需要大量的手术技能和复杂的决策过程。当今的手术治疗虽然挽救了救生，但并不能有效地治疗厌食症，并使主动脉未经治疗在上升部分之外，这可能导致负重塑，重新手术和增加死亡率的风险。
总部位于佛罗里达州的医疗设备公司Ascyrus Medical，现在已获得CE Mark批准，以供其Ascyrus Medical Discection Stent（AMDS）治疗急性A型主动脉夹层，根据新闻稿。
AMDS是拱形重塑杂交移植物，设计为当前手术重建的辅助。AMDS通过治疗厌食和稳定或减少主动脉的大小，称为主动脉重塑阳性，有助于降低并发症和重新操作的风险。
飞镖I试验成功后，AMDS获得了CE Mark的批准。飞镖是针对A型解剖治疗的最大前瞻性控制装置试验，成功证明了有效的单阶段疏松率治疗，阳性重塑以及改善的生存率与护理历史控制标准。
艾伯塔省大学心脏外科医生迈克尔·莫尔（Michael Moon）博士说：“通过减少与急性主动脉夹层相关的并发症和重新切断的并发症，AMDS显着改善了远远超出我们在AMDS治疗之前所能完成的工作的患者的护理。”埃德蒙顿和国家飞镖首席研究员。
本周早些时候，Ascyrus在圣地亚哥举行的第55届年度STS会议上提出了飞镖I试验的结果。结果表明，在超过95％的病例中，AMD有效地治疗了厌食症。除了恢复内脏血管外，该队列中的一个独特特征是治愈涉及大脑血管和解剖引起的瘫痪的逆转。
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“ AMDS设备的临床结果给我们留下了深刻的印象，并为CE Mark批准的这一里程碑而感到兴奋。我们期待与整个欧洲的医院和医师合作，将这项救生技术带给全球更多的患者。” Ascyrus Medical的创始人兼首席执行官Ali Shahriari说。
