总部位于瑞士的Mindmaze宣布，它已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的通关，因为它的Mindmotion Go是一种便携式神经居住产品，以在美国推出。
MindMotion GO利用了旨在被轻度至轻度严重神经系统障碍的患者以及正在恢复阶段的患者使用的技术。该产品是该公司MindMotion Pro的门诊，该产品于2017年5月获得FDA批准。
尽管MindMotion Pro用于住院治疗，并且患有严重损害的患者，但MinMotion GO旨在帮助能够在家中接受康复的轻度和中度神经系统下降的患者。该平台采用游戏活动，以3D设置和实时音频反馈涵盖任务和运动功能，使提供者能够评估患者的进度并修改治疗方法。
在美国，神经缺陷是长期残疾的主要原因。每年近80万美国人中风，直接成本约为228亿美元。根据最近的一项研究，与神经疾病有关的直接和间接费用每年花费8000亿美元。
阅读更多Kessler Foundation和Virtualwear联手改善中风患者的康复结果
“既然两种思维产品都有FDA的许可，Mindmaze为美国患者提供了全方位的神经护理解决方案，可为患者的住院和门诊恢复。”。“我们通过我们的平台安全安全地获取数据的独特功能对于患者的康复和表现至关重要，并将Mindmaze定位为脑机界面未来的力量。除了医疗保健之外，这还将实现强大的基于AI的应用程序。我们正在Mindmaze制定一系列脑形技术计划，以建立创新的基础设施，以改善患者的生活质量。”
该公司在2016年初宣布了1亿美元的资金回合，成为头条新闻。
仅需5分钟即可设置，校准，并准备好使用设备。它能够随着时间的推移跟踪用户的性能。到目前为止，该平台仅在欧洲可用，在英国，德国，瑞士和意大利的300多名患者对其进行了测试。Mindmotion Go和MindMotion Pro都获得了CE标记，迄今为止，自2013年开设以来，已有1300多名患者在45家医院中使用了1300多名患者。
阅读更多迈克尔·J·福克斯基金会（Michael J. Fox Foundation）的合作，旨在加深对帕金森氏症的了解
塔迪告诉MobihealthNews：“我们需要做的一件事是解决认知问题和神经退行性疾病。”“因此，我们从运动缺陷开始，然后进入认知缺陷最终神经退行性缺陷。因此，我们需要成为护理平台的标准，最终将VR，AR，神经科学汇集在一起，以帮助加速各种适应症的恢复。”
