位于以色列凯撒利亚的Itamar医疗公司推出了下一代WatchPAT家庭睡眠呼吸暂停测试系统WatchPAT 300。WatchPAT 300的新开发旨在提高患者的体验，并为医生提供一种值得信赖的、具有成本效益的方法，用于快速、可扩展和有效地诊断睡眠呼吸暂停。
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美国食品和药物管理局(FDA)于2018年8月17日批准了WatchPAT 300，该系统将逐步取代目前的WatchPAT 200平台。报告及新闻稿．
伊塔玛医疗公司总裁兼首席执行官吉拉德·格利克说:“睡眠呼吸暂停已经达到流行病水平，估计影响全球25%的成年人。”“这对健康和经济都有重大影响，因为据信一半的心血管疾病患者患有睡眠呼吸暂停，仅在美国，不受控制的阻塞性睡眠呼吸暂停的总成本每年就高达1500亿美元。要想高效、经济地诊断数百万未确诊的睡眠呼吸暂停患者，需要一种简单、准确、可扩展的方法。我们相信WatchPAT 300可以在解决这一挑战方面发挥关键作用，它体现了伊塔玛医疗对创新的持续承诺，专注于满足患者、卫生系统、支付款人和医生的需求。”
直观设计的WatchPAT系统易于使用，无需笨重的鼻管或胸带。它基于外周动脉张力信号(PAT)，并使用其先进的活动记录仪来区分清醒和睡眠时间，以计算真正的睡眠时间。PAT振幅和脉搏率用于区分非快速眼动睡眠(REM)和快速眼动睡眠。它还提供了临床验证的睡眠架构，基于睡眠阶段，包括睡眠效率，睡眠潜伏期和快速眼动潜伏期。它的总睡眠时间降低了误诊和错误分类的风险，据报道，在使用总记录时间的研究中，误诊和错误分类的风险为20%。
WatchPAT 300将于6月8日至12日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的SLEEP 2019上展出。
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伊塔玛医疗开发、制造和销售针对睡眠呼吸暂停的非侵入性诊断医疗设备，专注于心脏病市场。该公司的EndoPAT™系统是fda批准的用于检测内皮功能障碍和评估心脏病和其他心血管疾病风险的设备。
