美敦力公司的myPTM智能手机控制器获得了FDA的批准，该控制器用于慢性疼痛患者的SynchroMed II给药系统。这种设备使患者能够在医生设定的治疗限度内，通过按需注射药丸或药物剂量来减轻无法预知的疼痛。
新的myPTM实际上只是安装在三星J3智能手机上的一个应用程序。这款智能手机与植入药物泵SynchroMed II进行无线连接，与口服止痛药相比，它能以更低的剂量和更少的副作用提供长期的疼痛缓解，并可能允许一些患者停止使用全身阿片类药物。个性化的治疗使患者能够减轻不可预知的疼痛，并可能进一步减少口服阿片类药物的需求，一份新闻稿说．
“疼痛是非常私人的，而且是不可预测的。myPTM是一种简单、易于使用的设备，可以让我的病人根据他们的日常需要进行个性化治疗，”华盛顿斯波坎市西北疼痛护理中心的所有者和提供者John a . Hatheway医学博士说。“让患者能够调整他们的治疗方法，让他们在一定程度上独立控制疼痛，让我知道他们不用口服阿片类药物就能缓解疼痛，这让我有信心。美敦力疼痛泵和myPTM是安全治疗包括顽固性癌症疼痛在内的慢性疼痛的强大工具。”
使用这款应用，医疗服务提供者可以设置每日治疗剂量，并允许在预先设定的限制内按需注射或给药。所有的给药事件都被保存，并可以在应用程序中跟踪。如果给药达到了每天的限制，患者直到第二天才能再次给药。
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三星电子美国公司企业(B2B)医疗部门首席医疗官、副总裁兼总经理Dr. David Rhew表示:“三星和美敦力合作，为慢性疼痛患者提供了创新的解决方案。”“从智能手机设备直接管理个人医疗状况的能力是突破性的，它改变了我们对个性化护理的看法。”
针对阿片类药物流行的定向药物输送
口服阿片类药物滥用是一个严重的问题。在美国，每天都有超过115人因服用过量阿片类药物而死亡。类阿片滥用和成瘾——包括处方疼痛——是影响公共卫生以及社会和经济福利的严重国家危机。因此，对于遭受慢性疼痛的患者来说，获得经过验证的替代药物比以往任何时候都更加重要。靶向给药(TDD)可使全身阿片类物质减少或消除，并可作为慢性疼痛口服治疗的替代方案。
