根据发表在《美国医学杂志》上的一项研究，可穿戴ECG监测贴片可以比常规护理更早、更有效地识别无症状心房颤动(AFib)患者《美国医学会杂志》．斯克里普斯研究所的研究人员使用了一种名为iRhythm Zio贴片的ECG筛查可穿戴设备来监测有患病风险的患者。
研究人员发现开始监测的患者与延迟监测4个月的患者相比，立即接受AFib诊断的可能性明显更高。此外，一年后，与接受常规护理的匹配对照组相比，在任何时间点接受监测的个体更频繁地接受AFib诊断。
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斯克里普斯转化科学研究所(Scripps Translational Science Institute)数字医学主任、斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)副教授史蒂文·斯坦胡伯尔(Steven Steinhubl)博士在一份声明中说:“我们的研究表明，与常规护理相比，积极监测的人心房纤颤的诊断率提高了近三倍。”“更有效地及时诊断心房纤颤可以启动有效的治疗，有助于减少中风和死亡。”
心房颤动是一种颤动或不规则的心跳，有时是由心脏瓣膜问题引起的，可导致心脏血栓的形成。这些血块会进入大脑，引发中风。这是最常见的持续性心律失常。AFib几乎占所有中风的三分之一。在因AFib而经历中风的人中，20%的人直到中风时或中风后不久才意识到他们患有AFib。至少有270万美国人患有AFib。
在他们的研究中，研究人员随机招募了2659名参与者。其中，1738人使用iRhythm Zio完成了一段时间的主动监测，iRhythm Zio是一种防水ECG监测贴片，持续时间长达2周。
然后将监测批次的参与者分为两组。一组在研究开始时立即收到贴片，另一组(延迟组)在4个月后收到贴片。然后，研究小组比较了两组在四个月时的诊断率，以及一年后两组都接受监测时的诊断率。
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在二次观察分析中，这些患者组与对照队列1:2匹配，使总样本达到5214例。
在选择接受贴片的参与者中，3.9%的即时监测组在4个月时被诊断为房颤，而延迟监测组为0.9%。在二次观察分析中，接受贴片监测的参与者中有6.7%被诊断为房颤，而接受标准护理的患者匹配对照组的诊断率为2.6%。
研究人员指出，个人摘下保险贴片和更换保险公司是这项研究的限制因素。但他们表示，这些补丁可能是未来的发展方向。
